x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Wollig haar

ORPHA:170

  • Synoniem(en):
    • Erfelijk kroeshaarsyndroom
    • Erfelijk wooly hair-syndroom
    • Familiaal kroeshaarsyndroom
    • Familiaal woolly hair-syndroom
    • Wooly hair
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q84.1
  • OMIM-nummer: 194300  278150  604379  615896  616760
  • UMLS: C0343073  C0345427
  • MeSH: C536745
  • GARD: 5597
  • MedDRA: 10048017

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.