Orphanet: Fibrillation auriculaire familiale
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiaal atriumfibrilleren

Definitie ziekte

Familiale atriumfibrillatie is een zeldzame, genetisch heterogene hartziekte die gekarakteriseerd wordt door onregelmatige activatie van de atria met een onregelmatige ventriculaire respons, bij verscheidene leden van ťťn enkele familie. Het kan asymptomatisch zijn of geassocieerd met hartkloppingen, dyspneu en lichthoofdigheid. Gelijktijdige hartritmestoornissen en cardiomyopathieŽn worden frequent gerapporteerd.

ORPHA:334

Classification level: Disorder

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.