x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Kindler

Definitie ziekte

Syndroom van Kindler (KS) is het vierde voornaamste type epidermolysis bullosa (EB, zie deze term) en wordt gekarakteriseerd door een broze huid en blaarvorming bij de geboorte, gevolgd door de ontwikkeling van lichtgevoeligheid en progressieve poikilodermie-achtige veranderingen aan de huid.

ORPHA:2908

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Congenitale bulleuze poikilodermie
    • Poikilodermie van Kindler
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q81.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0406557
  • MeSH: C536321
  • GARD: 4391
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.