x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerking die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerking kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Von Hippel-Lindau

Definitie ziekte

Von Hippel-Lindauziekte (VHL) is een familiaal kankerpredispositiesyndroom geassocieerd met een verscheidenheid aan kwaadaardige en goedaardige neoplasmata, meestal retinale, cerebellaire en spinale hemangioblastomen, renaal celcarcinoom (RCC) en feochromocytoom.

ORPHA:892

  • Synoniem(en):
    • Cerebello-retinale angiomatose, familiaal
    • Familiale cerebello-retinale angiomatose
    • VHL
    • Von Hippel-Lindausyndroom
    • Ziekte van Hippel-Lindau
    • Ziekte van Lindau
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: Q85.8
  • OMIM-nummer: 193300
  • UMLS: C0019562
  • MeSH: D006623
  • GARD: 7855
  • MedDRA: 10047716

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.