Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Dystrofia rogówki

ORPHA:34533

Classification level: Group of disorders
  • Synonim(y): -
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Nie dotyczy or Recesywny sprzężony z chromosomem X or Dziedziczenie mitochondrialne or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: W każdym wieku
  • ICD-10: H18.5
  • OMIM: -
  • UMLS: C0010035  C0010036
  • MeSH: D003317
  • GARD: -
  • MedDRA: 10011005

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.