Orphanet: Stwardnienie zanikowe boczne

Wyszukaj chorobę rzadką

Inne opcje wyszukiwania

Lista alfabetyczna

Suggest an update

(*) Required fields.

You are (*)

If you have selected the Other category, please specify which type of user you are: *

Email address: *

Topic of your comment *

Epidemiology data

Clinical signs

Nomenclature and/or coding

Specify the language in which your message is written: *

Your message *

(3000 characters remaining)

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Check this box if you wish to receive a copy of your message

Please reproduce the text below: *

Stwardnienie zanikowe boczne

ORPHA:803

Classification level: Zaburzenie

Synonim(y):
- ALS
- Choroba Charcota
- Choroba Lou Gehriga
Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Nie dotyczy or Autosomalny dominujący
Wiek początku: Dorosły
ICD-10: G12.2
ICD-11: 8B60.0
OMIM: 105400 205250 300857 600795 606070 606640 608030 608031 608627 611895 612069 612577 613435 613954 614808 615426 615515 616208 616437 617839 617892 619133 619141
UMLS: C0002736
MeSH: D000690
GARD: 5786
MedDRA: 10002026

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim

Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2011) English (2011) Español (2011) Français (2011) Italiano (2011) Nederlands (2011) Português (2011) Greek (2011, pdf) Polski (2011, pdf)

Dokładna informacja

Ogół społeczeństwa

Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Français (2008, pdf) - Orphanet
English (2011) - Socialstyrelsen
Español (2018) - SEPAR
Svenska (2018) - Socialstyrelsen

Wytyczne

Wytyczne postępowania w stanach nagłych
Polski (2007, pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2007, pdf) - Orphanet Urgences
English (2007, pdf) - Orphanet Urgences
Português (2007, pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2014, pdf) - Orphanet Urgences
Français (2016, pdf) - Orphanet Urgences
Español (2017, pdf) - Orphanet Urgences

Przewodnik praktyki klinicznej
English (2012) - Eur J Neurol
Deutsch (2014) - AWMF
Français (2015) - PNDS

Wytyczne dotyczące znieczulenia
Deutsch (2021) - Orphananesthesia
English (2021) - Orphananesthesia

Artykuły przeglądowe dotyczące chorób

Artykuł recenzowany
English (2012) - Lancet

Przegląd genetyki klinicznej
English (2021) - GeneReviews
English (2023) - GeneReviews

Niepełnosprawność

Zestawienie informacji o niepełnosprawności
Français (2017, pdf) - Orphanet
Español (2020, pdf) - Orphanet

Badania genetyczne

Wytyczne dla badań genetycznych
Français (2018, pdf) - ANPGM

: wyprodukowane/zatwierdzone przez ERN
FSMR

: wyprodukowane/zatwierdzone przez FSMR

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tą chorobą

Specjalistyczne usługi socjalne

Eurordis informator

Newborn screening

Newborn screening library

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.