Orphanet: Sindrome da anemia megaloblastica sensibile alla tiamina
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół niedokrwistości megaloblastycznej wrażliwej na tiaminę

ORPHA:49827

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Niedokrwistość megaloblastyczna wrażliwa na tiaminę z cukrzycą i głuchotą czuciowo-nerwową
    • TRMA
    • Zespół Rogersa
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: Q21.0
  • OMIM: 249270
  • UMLS: C0342287
  • MeSH: C536510
  • GARD: 9210
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.