Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba spichrzania glikogenu typu wywołana niedoborem glukozo-6-fosfatazy typu 1b

ORPHA:79259

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Glikogenoza typu Ib
    • Choroba spichrzania glikogenu typu 1b
    • Niedobór translokazy G6P
    • Niedobór G6PT
    • Niedobór G6P typu b
    • GSDIb
    • GSD z powodu niedoboru G6PT
    • Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru G6P typu b
    • GSD typu 1b
    • GSD typu 1 nie a
    • Glikogenoza z powodu niedoboru glukozo-6-fosfatazy typu b
    • Glikogenoza z powodu defektu transportera glukozo-6-fosfatazy
    • GSD z powodu niedoboru G6P typu b
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 232220  232240
  • UMLS: C0268146
  • MeSH: -
  • GARD: 2515
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.