Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Rdzeniowy zanik mięśni typu 2
ORPHA:83418
Classification level: Subtype of disorder- Synonim(y):
- Przewlekły rdzeniowy zanik mięśni
- SMA typu 2
- Przewlekły dziecięcy rdzeniowy zanik mięśni
- SMA2
- SMA-II
- Pośredni rdzeniowy zanik mięśni
- SMA typu II
- Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek początku: Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
- ICD-10: G12.1
- OMIM: 253550
- UMLS: C0393538 C2931358
- MeSH: -
- GARD: 4945
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Profesjonaliści
- Streszczenie informacji
- Slovak (2009, pdf)
- Polski (2009, pdf)
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Czech (2016, pdf)
- English (2016, pdf)
- Artykuł recenzowany
- English (2011)
- Wytyczne dla badań genetycznych
- Français (2018, pdf)
- English (2012)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2020)
- Zestawienie informacji o niepełnosprawności
- Français (2019, pdf)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.