Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Pierwotna rodzinna policytemia
ORPHA:90042
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- PFCP
- Pierwotna rodzinna i wrodzona policytemia
- Pierwotna wrodzona erytrocytoza
- Rodzinna erytrocytoza
- Wrodzona erytrocytoza z powodu mutacji receptora erytropoetyny
- Wrodzona policytemia z powodu mutacji receptora erytropoetyny
- Rozpowszechnienie: Unknown
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: W każdym wieku
- ICD-10: D75.0
- OMIM: 133100
- UMLS: C0152264
- MeSH: -
- GARD: 9843
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Profesjonaliści
- Przewodnik praktyki klinicznej
- English (2005)
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2012)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2016)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.