Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niesyndromiczna zaćma o wczesnym początku
ORPHA:91492
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: -
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Recesywny sprzężony z chromosomem X or Autosomalny dominujący
- Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
- ICD-10: Q12.0
- ICD-11: LA12.1
- OMIM: 115650 115660 115665 115700 115800 115900 116100 116200 116300 116400 116600 116700 116800 212500 302200 600881 601202 601547 601885 604219 604307 605387 605728 605749 607304 609376 609741 610019 610202 610425 610623 611391 611544 611597 613763 614422 614691 615188 615274 615277 616279 616509 616851
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017) Nederlands (2017)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.