Orphanet: Deficiencia intelectual ligada al X tipo Golabi Ito Hall
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typ Golabi, Ito i Hall

Definicja choroby

Zespół Golabiego, Ito i Hall jest zespołem niepełnosprawności intelektualnej sprzężonej z chromosomem X (XLMR), charakteryzującym się niepełnosprawnością intelektualną, mikrocefalią oraz niskim wzrostem. Należy do grupy zaburzeń zwanych razem zespołem Renpenninga

ORPHA:93947

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y): -
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Recesywny sprzężony z chromosomem X 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.