Orphanet: Akroosteoliza typu dominującego
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Akroosteoliza typu dominującego

ORPHA:955

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Zespół Hajdu i Cheney'a
    • Zespół Cheney'a
    • Dysplazja stawowo-zębowo-kostna
    • Dysplazja kończynowo-zębowo-kostna
    • Akroosteoliza z osteopetrozą i zmianami w czaszce i żuchwie
    • Arthro-dento-ostéodysplasie
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: M89.5
  • OMIM: 102400  102500
  • UMLS: C0917715  C2930971
  • MeSH: C531695  C535663  D031845
  • GARD: 508
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.