Orphanet: Acroosteolysis dominant type
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Akroosteoliza typu dominujÄ…cego

ORPHA:955

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Zespół Hajdu i Cheney'a
    • Zespół Cheney'a
    • Dysplazja stawowo-zÄ™bowo-kostna
    • Dysplazja koÅ„czynowo-zÄ™bowo-kostna
    • Akroosteoliza z osteopetrozÄ… i zmianami w czaszce i żuchwie
    • Arthro-dento-ostéodysplasie
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy 
  • Wiek poczÄ…tku: DzieciÅ„stwo, Okres niemowlÄ™cy
  • ICD-10: M89.5
  • OMIM: 102400  102500
  • UMLS: C0917715  C2930971
  • MeSH: C531695  C535663  D031845
  • GARD: 508
  • MedDRA: -

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim



Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tÄ… chorobÄ…

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.