Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół ADULT
ORPHA:978
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Zespół kończynowo - skórno - paznokciowo - łzowo - zębowy
- Zespół zaburzeń pigmentu, ektrodaktylii i hipodoncji
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek poczÄ…tku: Prenatalny, Okres noworodkowy
- ICD-10: Q87.2
- ICD-11: LD27.0Y
- OMIM: 103285
- UMLS: C1863204
- MeSH: C538052
- GARD: 384
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2006) English (2016) Español (2016) Français (2016) Nederlands (2016)
Dokładna informacja
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2021) - GeneReviews


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.