Orphanet: Prader Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Pradera i Willego z powodu matczynej jednorodzicielskiej disomii chromosomu 15

ORPHA:98754

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • UPD(15)mat
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: Wiek młodzieńczy, Dorosły
  • ICD-10: Q87.1
  • OMIM: 176270
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.