Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół Pradera i Willego z powodu ojcowskiej delecji 15q11q13
ORPHA:98793
Classification level: Podtyp zaburzenia- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: -
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek poczÄ…tku: -
- ICD-10: Q87.1
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Choroba jes opisana w Zespół Pradera i Williego
Opis tej choroby jest dostępny w języku
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Français (2013, pdf) - Orphanet
- Svenska (2015) - Socialstyrelsen
Wytyczne
- Wytyczne postępowania w stanach nagłych
- Français (2012, pdf) - Orphanet Urgences
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Deutsch (2010) - AWMF
- English (2017) - J Clin Endocrinol Metab
- Français (2021) - PNDS
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Deutsch (2012) - Orphananesthesia
- Czech (2012) - Orphananesthesia
- English (2021) - Orphananesthesia
- Español (2021) - Orphananesthesia
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- Artykuł recenzowany
- Español (2015, pdf) - CIBERER
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2017) - GeneReviews
Niepełnosprawność
- Zestawienie informacji o niepełnosprawności
- Français (2013, pdf) - Orphanet
- Español (2017, pdf) - Orphanet
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2014) - Eur J Hum Genet


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.