Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół 48,XYYY
ORPHA:99329
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: -
- Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
- ICD-10: Q98.8
- OMIM: -
- UMLS: C4518082
- MeSH: -
- GARD: 11985
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017) Nederlands (2017)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- English (2005, pdf) - Unique
- Georgian (2005, pdf) - Unique
Wytyczne
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Français (2022) - PNDS


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.