Orphanet: Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem enzymu odgałęziającego glikogen
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem enzymu odgałęziającego glikogen

ORPHA:366

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba Forbesa
    • Chorba Coriego i Forbesa
    • Niedobór GDE
    • Niedobór amylo-1,6-glukozydazy
    • GSDIII
    • GSD typu 3
    • Choroba Coriego
    • Glikogenoza typu 3
    • Glikogenoza spowodowana niedoborem enzymu odgałęziającego glikogen
    • Dekstrynoza graniczna
    • Choroba spichrzania glikogenu typu 3
    • GSD spowodowana niedoborem enzymu odgałęziającego glikogen
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Dzieciństwo, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 232400
  • UMLS: C0017922  C2936915
  • MeSH: -
  • GARD: 9442
  • MedDRA: 10053250

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.