Orphanet: Hereditary hyperferritinemia with congenital cataracts
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Hiperferrytynemia dziedziczna z wrodzoną zaćmą

ORPHA:163

  • Synonim(y):
    • HHCS
    • Zespół hiperferrytemia dziedziczna-zaćma
    • Zespół Bonneau i Beaumont
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: W każdym wieku
  • ICD-10: H26.0
  • OMIM: 600886
  • UMLS: C1833213
  • MeSH: C538137
  • GARD: 2806
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.