Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół Joubert z wadą wątroby
ORPHA:1454
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Hipoplazja robaka możdżku - oligofrenia - ataksja wrodzona - coloboma - zwłóknienie wątroby
- JS-H
- Zespół COACH
- Zespół Gentile
- Zespół Joubert z wrodzonym zwłóknieniem wątroby
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek poczÄ…tku: Okres noworodkowy
- ICD-10: Q04.3
- OMIM: 216360 619111 619113
- UMLS: C1857662
- MeSH: -
- GARD: 1410
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Profesjonaliści
- Streszczenie informacji
- Greek (2011, pdf)
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Deutsch (2022)
- English (2022)
- Español (2022)
- Czech (2019)
- Artykuł recenzowany
- English (2012)
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Français (2021)
- Genetyka w praktyce
- English (2007, pdf)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2017)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.