Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi

Definicja choroby

Rzadka reakcja nadwrażliwości, która charakteryzuje się uogólnioną, naciekową wysypką skórną z obrzękiem twarzy, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych, eozynofilią, limfocytozą i mniej lub bardziej nasilonym zajęciem narządów trzewnych (np. zapaleniem wątroby, zapaleniem nerek, zapaleniem płuc, zapaleniem mięśnia sercowego itp.) oraz, u niektórych pacjentów, reaktywacją ludzkiego wirusa opryszczki 6, wirusa Epsteina-Barr i/lub wirusa cytomegalii. Początek choroby pojawia się zwykle 2-8 tygodni po podaniu leku sprawczego i jest najczęściej związany ze stosowaniem leków przeciwdrgawkowych, przeciwbakteryjnych sulfonamidów i allopurynolu, ale w patogenezę zaangażowanych może być także wiele innych leków. Obraz histologiczny charakteryzuje się powierzchniowym zapaleniem skóry, czasem w połączeniu z wypryskiem i ostrą uogólnioną osutką o wzorcu krostkowym. Mogą wystąpić powikłania autoimmunologiczne.

ORPHA:139402

Classification level: Zaburzenie
  • Synonim(y):
    • Polekowa eozynofilia z objawami ogólnymi
    • Zespół DRESS
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Nie dotyczy 
  • Wiek poczÄ…tku: W każdym wieku
  • ICD-10: T78.4
  • ICD-11: EH65
  • OMIM: -
  • UMLS: C3541994
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10058919

  Opis tej choroby jest dostÄ™pny w jÄ™zyku Deutsch (2008) Italiano (2008) English (2022) Español (2022) Français (2022) Nederlands (2022)

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tÄ… chorobÄ…

Specjalistyczne usługi socjalne

Newborn screening

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.