Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, typ Najma
ORPHA:163937
Classification level: Disorder- Synonim(y):
- MICPCH
- Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X - małogłowie - hipoplazja mostu i móżdżku
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Dominujący sprzężony z chromosomem X
- Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
- ICD-10: Q04.3
- OMIM: 300749
- UMLS: C2677903
- MeSH: -
- GARD: 12669
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Profesjonaliści
- Streszczenie informacji
- Polski (2013, pdf)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2013)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.