Orphanet: Glykogenose Typ 6
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem wątrobowej fosforylazy glikogenu

ORPHA:369

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba spichrzania glikogenu typu 6B
    • Niedobór wątrobowej fosforylazy glikogenu
    • Niedobór wątrobowej fosforylazy glikogenu
    • Niedobór fosforylazy wątrobowej
    • Choroba Hersa
    • GSD spowodowana niedoborem wątrobowej fosforylazy glikogenu
    • Glikogenoza typu 6B
    • Glikogenoza spowodowana niedoborem wątrobowej fosforylazy glikogenu
    • GSD typu 6B
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 232700
  • UMLS: C0017925
  • MeSH: -
  • GARD: 6529
  • MedDRA: 10053240

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.