Orphanet: Neurofibromatosis type 2
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Neurofibromatoza typu 2

ORPHA:637

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • NF2
    • Rodzinna szwannoma nerwu przedsionkowego
    • Rodzinny nerwiak nerwu słuchowego
    • Rodzinny nerwiak osłonkowy nerwu słuchowego
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: W każdym wieku
  • ICD-10: Q85.0
  • OMIM: 101000
  • UMLS: C0027832  C0027859  C1136041
  • MeSH: D009464  D016518
  • GARD: 7193
  • MedDRA: 10000523  10029271

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.