Orphanet: Corticosteroid binding globulin deficiency
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Niedobór globuliny wiążącej kortykosteroidy

Definicja choroby

*Niedobór globuliny wiążącej kortykosteroidy jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą nadnerczy, która charakteryzuje się zmniejszoną zdolnością wiązania kortykosteroidów, z towarzyszącym prawidłowym lub niskim stężeniem globuliny wiążącej kortykosteroidy w osoczu oraz obniżonym całkowitym stężeniem kortyzolu w osoczu. Wśród objawów klinicznych typowo obserwuje się przewlekły ból, zmęczenie i obniżone ciśnienie krwi/nadciśnienie.

ORPHA:199247

Classification level: Zaburzenie
  • Synonim(y):
    • Niedobór transkortyny
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Dominacja niecałkowita 
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: E27.8
  • OMIM: 611489
  • UMLS: C1852529
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.