Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Dystrofia czopków i pręcików
ORPHA:1872
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Recesywny sprzężony z chromosomem X or Autosomalny dominujący
- Wiek początku: Dzieciństwo, Wiek młodzieńczy, Dorosły
- ICD-10: H35.5
- OMIM: 120970 300476 300834 303700 304020 600624 600977 601777 602093 603649 604116 604393 605549 608194 610283 610381 610478 612657 612775 613660 614500 615163 615374 615860 615973 616502 618555 619531
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 10790
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Profesjonaliści
- Streszczenie informacji
- Russian (2019, pdf)
- Suomi (2020, pdf)
- Hebrew (2020, pdf)
- Artykuł recenzowany
- Deutsch (2008, pdf)
- English (2007)
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Español (2017, pdf)
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2015)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.