Orphanet: Mucopolissacaridose tipo 2B
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Mukopolisacharydoza typu 2, postać poronna

ORPHA:217093

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • MPSIIB
    • Mukopolisacharydoza typu 2B
    • Mukopolisacharydoza typu II, postać poronna
    • MPS2B
    • Niedobór 2-sulfatazy iduronianu typu B
    • Zespół Huntera typu B
    • Mukopolisacharydoza typu IIB
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Recesywny sprzężony z chromosomem X 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: E76.1
  • OMIM: 309900
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.