Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół RIN2
ORPHA:217335
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Niedobór RIN2
- Zespół MACS
- Zespół makrocefalii, łysienia, luźnej skóry i skoliozy
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny
- Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
- ICD-10: Q82.8
- ICD-11: LD28.2
- OMIM: 613075
- UMLS: C2751321
- MeSH: C567770
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Português (2010) Français (2014) English (2014) Español (2014) Italiano (2014) Nederlands (2014) Polski (2014, pdf)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.