Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Rodzinna izolowana arytomogenna dysplazja prawej komory

ORPHA:217656

Classification level: Zaburzenie
  • Synonim(y):
    • Rodzinna izolowana ARVC
    • Rodzinna izolowana ARVD
    • Rodzinna izolowana arytomogenna dysplazja komorowa
    • Rodzinna izolowana arytomogenna kardiomiopatia komorowa
    • Rodzinna izolowana arytomogenna kardiomiopatia prawej komory
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy 
  • Wiek poczÄ…tku: -
  • ICD-10: I42.8
  • ICD-11: BC43.6
  • OMIM: 107970  600996  602086  602087  604400  604401  607450  609040  610193  610476  611528  615616
  • UMLS: C4274968
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Wytyczne

Artykuły przeglądowe dotyczące chorób

Badania genetyczne

ERN wyprodukowane/zatwierdzone przez ERN   FSMR wyprodukowane/zatwierdzone przez FSMR
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.