Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Amyloidoza AApoAII
ORPHA:238269
Classification level: Podtyp zaburzenia- Synonim(y):
- Amyloidoza apolipoproteinowa A-II
- Dziedziczna amyloidoza nerek z powodu wariantu apolipoproteiny A-ll
- Dziedziczna nefropatia amyloidowa z powodu wariantu polipoproteiny A-ll
- Rodzinna amyloidoza nerek z powodu wariantu apolipoproteiny A-ll
- Rodzinna nefropatia amyloidowa z powodu wariantu apolipoproteiny A-ll
- Rozpowszechnienie: -
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek poczÄ…tku: -
- ICD-10: E85.0
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.