Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2B
ORPHA:247709
Classification level: Podtyp zaburzenia- Synonim(y):
- MEN2B
- Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 3
- Zespół Wagenmanna i Froboese'a
- Rozpowszechnienie: Unknown
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Dzieciństwo
- ICD-10: D44.8
- ICD-11: 2F7A.0
- OMIM: 162300
- UMLS: C0025269
- MeSH: D018814
- GARD: 10225
- MedDRA: 10056420
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Português (2021) Italiano (2015) Deutsch (2011) Polski (2011, pdf)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Svenska (2013) - Socialstyrelsen
Wytyczne
- Przewodnik praktyki klinicznej
- English (2001) - J Clin Endocrinol Metab
- Français (2009, pdf) - INCa
- English (2012) - J Pediatr Hematol Oncol
- English (2020) - Ann Oncol
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- Artykuł recenzowany
- English (2006) - Orphanet J Rare Dis
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2019) - GeneReviews
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2011) - Eur J Hum Genet
- Français (2013, pdf) - ANPGM


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.