Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół mikrodelecji 17q12
ORPHA:261265
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Del(17)(q12)
- Monosomia 17q12
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: -
- Wiek poczÄ…tku: -
- ICD-10: Q93.5
- OMIM: 614527
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017) Nederlands (2017)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Español (2013, pdf) - Unique
- English (2018, pdf) - Unique
- Chinese (2020, pdf) - Unique
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2020) - GeneReviews


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.