´╗┐ Orphanet: Enfermedad de Pelizaeus Merzbacher, forma clßsica
x

Wyszukaj chorob─Ö rzadk─ů

* (*) pole obowi─ůzkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Choroba Pelizaeusa i Merzbachera, posta─ç klasyczna

ORPHA:280219

Classification level: Podtyp zaburzenia
  • Synonim(y):
    • Klasyczna PMD
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Recesywny sprz─Ö┼╝ony z chromosomem X 
  • Wiek pocz─ůtku: Okres noworodkowy, Okres niemowl─Öcy
  • ICD-10: E75.2
  • OMIM: -
  • UMLS: C0751916
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonali┼Ťci

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej s─ů przedstawione wy┼é─ůcznie w celach informacyjnych. Materia┼é nie jest w ┼╝aden spos├│b przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalist─Ö i nie powinien by─ç u┼╝ywany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.