Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Heterotopia neuronalna typu guzkowego

ORPHA:2149

Classification level: Disorder
  • Synonim(y): -
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Dominujący sprzężony z chromosomem X or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: W każdym wieku
  • ICD-10: Q04.8
  • OMIM: 300049  608097  608098  612881  615544  617201
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.