Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa z zaburzeniami przewodzenia z powodu mutacji LMNA
ORPHA:300751
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: Unknown
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Dorosły
- ICD-10: I42.0
- OMIM: 115200
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Italiano (2018)
Dokładna informacja
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2022) - GeneReviews
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.