Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Mozaikowa ojcowska jednorodzicielska disomia całego genomu
ORPHA:329813
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Mozaikowatośc androgenetyczna/oburodzicielska
- Mozaikowatość dotycząca całogenomowej jednorodzicielskiej UPD
- Mozaikowatość dotycząca całogenomowej ojcowskiej UPD
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: -
- Wiek poczÄ…tku: Prenatalny, Okres noworodkowy
- ICD-10: Q95.8
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2018) Español (2018) Français (2018) Italiano (2018) Nederlands (2018)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.