Orphanet: Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową

ORPHA:363700

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba von Recklinghausena spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: Q85.0
  • OMIM: 162200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.