Orphanet: Proste wyszukiwanie

Wyszukaj chorobę rzadką

Inne opcje wyszukiwania

Lista alfabetyczna

Suggest an update

(*) Required fields.

You are (*)

If you have selected the Other category, please specify which type of user you are: *

Email address: *

Topic of your comment *

Epidemiology data

Clinical signs

Nomenclature and/or coding

Specify the language in which your message is written: *

Your message *

(3000 characters remaining)

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Check this box if you wish to receive a copy of your message

Please reproduce the text below: *

Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej

ORPHA:398079

Classification level: Disorder

Synonim(y):
- Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej
Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
Dziedzictwo: -
Wiek początku: -
ICD-10: Q87.1
OMIM: -
UMLS: -
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Podsumowanie

Choroba jes opisana w Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Przegląd genetyki klinicznej
English (2018)

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Zasoby opieki zdrowotnej dla tej choroby

Badania nad tą chorobą

Specjalistyczne usługi socjalne

Eurordis informator

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.