Orphanet: Proste wyszukiwanie

Wyszukaj chorobę rzadką

Inne opcje wyszukiwania

Lista alfabetyczna

Suggest an update

(*) Required fields.

You are (*)

If you have selected the Other category, please specify which type of user you are: *

Email address: *

Topic of your comment *

Epidemiology data

Clinical signs

Nomenclature and/or coding

Specify the language in which your message is written: *

Your message *

(3000 characters remaining)

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Check this box if you wish to receive a copy of your message

Please reproduce the text below: *

Wtórne guzkowe zapalenie tętnic

ORPHA:439746

Classification level: Podtyp zaburzenia

Synonim(y):
- Secondary periarteritis nodosa
- Wtórne PAN
Rozpowszechnienie: -
Dziedzictwo: Nie dotyczy
Wiek początku: -
ICD-10: M30.0 M30.8
ICD-11: 4A44.4
OMIM: -
UMLS: C5680050
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim

Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2015) Español (2015) Italiano (2015) Nederlands (2015)

Dokładna informacja

Ogół społeczeństwa

Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Svenska (2014) - Socialstyrelsen
English (2014) - Socialstyrelsen
Arabic (2016) - PRINTO/PRES
Bengali (2016) - PRINTO/PRES
Czech (2016) - PRINTO/PRES
Dansk (2016) - PRINTO/PRES
Deutsch (2016) - PRINTO/PRES
Greek (2016) - PRINTO/PRES
Español (2016) - PRINTO/PRES
Français (2016) - PRINTO/PRES
Hebrew (2016) - PRINTO/PRES
Hrvatski (2016) - PRINTO/PRES
Magyar (2016) - PRINTO/PRES
Italiano (2016) - PRINTO/PRES
Latvian (2016) - PRINTO/PRES
Nederlands (2016) - PRINTO/PRES
Norsk (2016) - PRINTO/PRES
Polski (2016) - PRINTO/PRES
Português (2016) - PRINTO/PRES
Romanian (2016) - PRINTO/PRES
Russian (2016) - PRINTO/PRES
Slovak (2016) - PRINTO/PRES
Slovensko (2016) - PRINTO/PRES
Serbian (2016) - PRINTO/PRES
Thai (2016) - PRINTO/PRES
Türkçe (2016) - PRINTO/PRES
Ukrainian (2016) - PRINTO/PRES
Chinese (2016) - PRINTO/PRES

Wytyczne

Przewodnik praktyki klinicznej
Deutsch (2013) - AWMF
Français (2019) - PNDS
Español (2020, pdf) - Asoc Espa�ola de Pediatr�a
English (2020) - Orphanet J Rare Dis

wyprodukowane/zatwierdzone przez ERN FSMR

wyprodukowane/zatwierdzone przez FSMR

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tą chorobą

Specjalistyczne usługi socjalne

Eurordis informator

Newborn screening

Newborn screening library

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.