Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niedobór L-ferrytyny
ORPHA:440731
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Dzieciństwo
- ICD-10: E88.0
- OMIM: 615604
- UMLS: C3810090
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.