Orphanet: Microftalmia aplasia dermica sclerocornea
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół małoocza z liniowym defektem skórnym

ORPHA:2556

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • MCOPS7
    • Mikroftalmia - aplazja skóry - sclerocornea
    • Syndromiczna mikroftalmia typu 7
    • Zespół MIDAS
    • Zespół MLS
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Dominujący sprzężony z chromosomem X 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q11.2
  • OMIM: 300887  300952  309801
  • UMLS: C0796070
  • MeSH: -
  • GARD: 3659
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.