Orphanet: Proste wyszukiwanie

Wyszukaj chorobę rzadką

Inne opcje wyszukiwania

Lista alfabetyczna

Suggest an update

(*) Required fields.

You are (*)

If you have selected the Other category, please specify which type of user you are: *

Email address: *

Topic of your comment *

Epidemiology data

Clinical signs

Nomenclature and/or coding

Specify the language in which your message is written: *

Your message *

(3000 characters remaining)

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Check this box if you wish to receive a copy of your message

Please reproduce the text below: *

Dziedziczna krwotoczna telangiektazja

ORPHA:774

Classification level: Zaburzenie

Synonim(y):
- Choroba Rendu i Oslera
- Choroba Rendu, Oslera i Webera
- HHT
Rozpowszechnienie: 1-5 / 10 000
Dziedzictwo: Autosomalny dominujący
Wiek początku: W każdym wieku
ICD-10: I78.0
ICD-11: LA90.00
OMIM: 187300 600376 601101 610655 615506
UMLS: C0039445
MeSH: -
GARD: 6626
MedDRA: 10019883

Podsumowanie

Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim

Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.

Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Hebrew (2021, pdf) Suomi (2020, pdf)

Dokładna informacja

Ogół społeczeństwa

Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Français (2019, pdf) - Fondation Groupama
Deutsch (2021) - �ZQ
Svenska (2022) - Socialstyrelsen

Wytyczne

Wytyczne postępowania w stanach nagłych
Español (2017, pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2018, pdf) - Orphanet Urgences
Français (2021, pdf) - Orphanet Urgences

Przewodnik praktyki klinicznej
English (2018) - Orphanet J Rare Dis
Français (2019) - PNDS
English (2020) - Orphanet J Rare Dis
English (2021) - Eur J Med Genet

Artykuły przeglądowe dotyczące chorób

Artykuł recenzowany
Français (2009, pdf) - Rev Praticien
English (2020) - Orphanet J Rare Dis

Przegląd genetyki klinicznej
English (2021) - GeneReviews

Kryteria diagnostyczne
English (2000, pdf) - Orphanet

Niepełnosprawność

Zestawienie informacji o niepełnosprawności
Français (2019, pdf) - Orphanet

: wyprodukowane/zatwierdzone przez ERN
FSMR

: wyprodukowane/zatwierdzone przez FSMR

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tą chorobą

Specjalistyczne usługi socjalne

Eurordis informator

Newborn screening

Newborn screening library

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.