Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Rumień wielopostaciowy większy

Definicja choroby

Rzadka choroba skóry, która typowo charakteryzuje się tarczowatymi grudkami z 3 pierścieniami o koncentrycznym zróżnicowaniu kolorystycznym (ciemny środek otoczony jaśniejszym różowym pierścieniem i zewnętrznym czerwonym pierścieniem), symetrycznie rozmieszczonymi na powierzchniach prostowników kończyn lub bardziej rozproszonymi, którym towarzyszy 2 lub więcej zmian na błonach śluzowych (nadżerki błony śluzowej jamy ustnej, narządów płciowych, odbytu, zapalenie spojówek, błony rzekome). Chorobę zwykle poprzedzają objawami prodromalne, takie jak złe samopoczucie, gorączka i bóle mięśni o samoograniczającym charakterze, które zwykle ustępuje samoistnie w ciągu kilku tygodni; niemniej istnieje ryzyko nawrotu. Chorobę wywołują głównie czynniki zakaźne (wirus opryszczki, mycoplasma pneumoniae), ale u pewnej podgrupy pacjentów wykrywane są autoprzeciwciała przeciw plakinom. Opisano rzadkie przypadki ciężkich następstw, dotyczących błon śluzowych.

ORPHA:502499

Classification level: Zaburzenie
  • Synonim(y):
    • RumieÅ„ wielopostaciowy wysiÄ™kowy
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek poczÄ…tku: W każdym wieku
  • ICD-10: L51.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

  Opis tej choroby jest dostÄ™pny w jÄ™zyku Français (2020) English (2022) Español (2022) Nederlands (2022)

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tÄ… chorobÄ…

Specjalistyczne usługi socjalne

Newborn screening

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.