Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Zespół wrodzonej postępującej niewydolności szpiku kostnego- niedoboru odporności związanej z limfocytami B-dysplazji szkieletowej
ORPHA:508542
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- Niedobór MYSM1
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: -
- Wiek poczÄ…tku: Okres noworodkowy
- ICD-10: Q87.8
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
Dokładna informacja
Wytyczne
- Przewodnik praktyki klinicznej
- English (2014) - Blood


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.