Orphanet: Spektrum dysplazji przegrodowo ocznej
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Spektrum dysplazji przegrodowo-ocznej

ORPHA:3157

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Dysplazja przegrodowo-oczna
    • SOD
    • Zespół De Morsiera
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Nie dotyczy or Wielogenowy/wieloczynnikowy or Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q04.4
  • OMIM: 182230
  • UMLS: C0162809  C0338503
  • MeSH: D025962
  • GARD: 7627
  • MedDRA: 10067159

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.