Orphanet: Search a disease
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1

ORPHA:3453

  • Synonim(y):
    • Zespół HAM
    • APS1
    • Zespół autoimmunologicznej niedoczynności przytarczyc, przewkekłej drożdżycy i choroby Addisona
    • Zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej, drożdżycy i dystrofii ektodermalnej
    • Zespół niedoczynności przytarczyc, choroby Addisona i kandydozy śluzowo-skórnej
    • APS typu 1
    • Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 1
    • Zespół APECED
    • Zespół MEDAC
    • Zespół mnogiej niedoczynności endokrynologicznej, choroby Addisona i drożdżycy
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo
  • ICD-10: E31.0
  • OMIM: 240300
  • UMLS: C0085859  C3494489
  • MeSH: C538275
  • GARD: 8466
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.