Orphanet: Pierwotny zespół Fanconiego
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Pierwotny zespół Fanconiego

ORPHA:3337

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Pierwotny zespół nerkowo-kanalikowy Fanconiego
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres niemowlęcy, Dzieciństwo
  • ICD-10: E72.0
  • OMIM: 134600  613388  615605  618913
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 9118
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.