Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej
ORPHA:765
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- PDHC
- PDH
- Niedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Dominujący sprzężony z chromosomem X or Nie dotyczy
- Wiek początku: Dzieciństwo, Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
- ICD-10: E74.4
- ICD-11: 5C53.02
- OMIM: 245348 245349 246900 312170 608782 614111
- UMLS: C0034345
- MeSH: C536257 D015325
- GARD: 7513
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Deutsch (2012) English (2012) Español (2012) Français (2012) Italiano (2012) Nederlands (2012) Português (2012)
Dokładna informacja
Ogół społeczeństwa
- Artykuł dla ogółu społeczeństwa
- Svenska (2014) - Socialstyrelsen
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2021) - GeneReviews


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.