Orphanet: Search a disease
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Dyskeratoza wrodzona

ORPHA:1775

  • Synonim(y):
    • Zespół Zinssera, Engmana i Cole'a
    • DKC
    • DC
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Recesywny sprzężony z chromosomem X or Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Dorosły, Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: Q82.8
  • OMIM: 127550  224230  305000  613987  613988  613989  613990  615190  616353
  • UMLS: C0265965
  • MeSH: D019871
  • GARD: 10905
  • MedDRA: 10062759

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.